REFERENCES
- Gao , Z.-G. , Blaustein , J. B. , Gross , A. S. , Melman , N. and Jacobson , K. A. 2003 . N6-Substituted adenosine derivatives: selectivity, efficacy, and species differences at A3 adenosine receptors . Biochem. Pharmacol. , 65 ( 10 ) : 1675 – 1684 .
- Km , H. O. , Ji , X.-d. , Siddiqi , S. M. , Olah , M. E. , Stiles , G. L. and Jacobson , K. A. 1994 . 2-substitution of N6-benzyladenosine-5′-uronamides enhances selectivity for A3 receptors . J. Med. Chem. , 37 ( 21 ) : 3614 – 3621 .
- Lim , M. H. , Kim , H. O. , Moon , H. R. , Lee , S. J. , Chun , M. W. , Gao , Z.-G. , Melman , N. , Jacobson , K. A. , Kim , J. H. and Jeong , L. S. 2003 . Synthesis and binding affinity of 3′-fluoro analogues of C1-IB-MECA as adenosine A3 receptor ligands . Bioorg. Med. Chem. Lett. , 13 ( 5 ) : 817 – 820 .
- DeNinno , M. P. , Masamune , H. , Chenard , L. K. , DiRico , K. , Eller , C. , Etienne , J. B. , Tickner , J. E. , Kennedy , S. P. , Knight , D. R. , Kong , J. , Oleynek , J. J. , Tracey , W. R. and Hill , R. J. 2003 . 3′-aminoadenosine-5′-uronamides: discovery of the first highly selective agonist at the human adenosine A3 receptor . J. Med. Chem. , 46 ( 3 ) : 353 – 355 .
- Jeong , L. S. , Kim , M. J. , Kim , H. O. , Gao , Z.-G. , Kim , S.-K. , Jacobson , K. A. and Chun , M. W. 2004 . Design and synthesis of 3′-ureidoadenosine-5′-uronamides: effects of the 3′-ureido group on binding to the A3 adenosine receptor . Bioorg. Med. Chem. Lett. , 74 ( 19 ) : 4851 – 4854 .