References
- G. A. Nawwar, F. M. Abdelrazek and R. H. Swellam, Arch. Pharm., 324, 875 (1991).
- P. T. Mistry, N. R. Kamdar, D. D. Haveliwala and S. K. Patel, J. Heterocycl. Chem., 49, 349 (2012).
- J. L. Wang, D. Liu, Z. J. Zhang, S. Shan, X. Han, S. M. Srinivasula, C. M. Croce, E. S. Alnemri and Z Huang, Proc. Natl. Acad. Sci., 97, 7124 (2000).
- M. E. Zaki, H. A. Soliman, O. A. Hiekal and A. E. Rashad, Z Naturforsch C., 61, 1 (2006).
- A. Mandour, E. El-Sawy, M. Ebaid and S. Hassan, Acta Pharm., 62, 15 (2012).
- Μ. E. Zaki, E. M. Morsy, F. M. Abdel-Motti and F. Μ. E. Abdel-Megeid, Heterocycl. Commun., 10, 97 (2004).
- S. R. Mandha, S. Siliveri, M. Alla, V. R. Bommena, M. R. Bommineni and S. Balasubramanian, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 5272 (2012).
- N. Foloppe, L. M. Fisher, R. Howes, A. Potter, A. G. Robertson and A. E. Surgenor, Bioorg. Med. Chem., 14, 4792 (2006).
- F. M. Abdelrazek, P. Metz, O. Kataeva, A. Jäger and S. F. El-Mahrouky, Arch. Pharm., 340, 543 (2007).
- M. Ramiz, I. Hafiz, S. Abdel, M. Reheim, A. M. Abdel and H. M. Gaber, J. Chin. Chem. Soc., 59, 72 (2012).
- E. S. El-Tamany, F. A. El-Shahed, B. H. Mohamed, H. El-Sayed, A. Fakher and H. M. Bellal, J. Serb. Chem. Soc., 64, 9 (1999).
- A. Domling, Chem. Rev., 106, 17 (2006).
- A. Dömling, W. Wang and K. Wang, Chem. Rev., 112, 3083 (2012).
- Y. Han, Q. Wu, J. Sun and C. G. Yan, Tetrahedron, 68, 8539 (2012).
- Tu, B. Jiang, Y. Zhang, R. Jia, J. Zhang, C. Yao and F. Shi, Org. Biomo. Chem., 5, 355 (2007).
- J. P. Wan, S. F. Gan, G. L. Sun and Y. J. Pan, J. Org. Chem., 74, 2862 (2009).
- P. A. Wender, S. T. Handy and D. L. Wright, Chem. Ind., 765, 767 (1997).
- F. Tamaddon and M. Alizadeh, Tetrahedron Lett., 53, 3588 (2014).
- M. Wu, Q. Feng, D. Wan and J. Ma, Synth. Commun., 43, 1721 (2013).
- S. Muramulla and C. G. Zhao, Tetrahedron lett., 52, 3905 (2011).
- G. Brahmachari and B. Banerjee, ACS Sustain. Chem. Eng., 2, 411 (2013).
- M. Bihani, P. P. Bora, G. Bez and H. Askari, ACS Sustain. Chem. Eng., 1, 440 (2013).
- G. Vasuki and K. Kumaravel, Tetrahedron Lett., 49, 5636 (2008).
- A. R. Moosavi-Zare, M. A. Zolfigol, E. Noroozizadeh, M. Tavasoli, V. Khakyzadeh and A. Zare, New J. Chem., 37, 4089 (2013).
- M. A. Zolfigol, M. Tavasoli, A. R. Moosavi-Zare, P. Moosavi, H. G. Kruger, M. Shiri and V. Khakyzadeh, RSC Adv., 3, 25681 (2013).
- A. Thakur, M. Tripathi, U. C. Rajesh and D. S. Rawat, RSC Adv., 3, 18142 (2013).
- Y. M. Litvinov, A. A. Shestopalov, L. A. Rodinovskaya and A. M. Shestopalov, J. Comb. Chem., 11, 914 (2009).
- J. M. Khurana, B. Nand and S. Kumar, Synth. Commun., 41, 405 (2011).
- S. H. S. Azzam and M. A. Pasha, Tetrahedron Lett., 53, 6834 (2012).
- H. Mecadon, M. R. Rohman, I. Kharbangar, B. M. Laloo, I. Kharkongor, M. Rajbangshi and B. L. Myrboh, Tetrahedron Lett., 52, 3228 (2011).
- H. Mecadon, M. R. Rohman, M. Rajbangshi and B. Myrboh, Tetrahedron Lett,. 52, 2523 (2011).
- K. Kanagaraj and K. Pitchumani, Tetrahedron Lett., 51, 3312 (2010).
- J. B. Gujar, M. A. Chaudhari, D. S. Kawade and M. S. Shingare, Tetrahedron Lett., 55, 6030 (2014).
- M. N. Elinson, A. S. Dorofeev, F. M. Miloserdov and G. I. Nikishin, Molec. Divers., 13, 47 (2009).
- Y. A. Tayade, S. A. Padvi, Y. B. Wagh and D. S. Dalal, Tetrahedron Lett., 56, 2441 (2015).
- M. A. Chaudhari, J. B. Gujar, D. S. Kawade, N. R. Jogdand and M. S. Shingare, Cogent Chem., 1, 1063830 (2015).
- A. Saha, S. Payra and S. Banerjee, Green Chem., 17, 2859 (2015).
- B. Maleki, H. Eshghi, M. Barghamadi, N. Nasiri, A. Khojastehnezhad, S. S. Ashrafi and O. Pourshiani, Res. Chem. Intermed., 42, 3071 (2016).
- M. R. Bhosle, L. D. Khillare, S. T. Dhumal and R. A. Mane, Chin. Chem. Lett., 27, 370 (2016).
- H. Kiyani and M. Bamdad, Rev. Roum Chim., 62, 221 (2017).
- K. K. Gangu, S. Maddila, S. N. Maddila and S. B. Jonnalagadda, RSC Adv., 7, 423 (2017).
- Z. Benzekri, K. El Mejdoubi, S. Boukhris, B. Sallek, B. Lakhrissi and A. Souizi, Synth. Commun., 46, 442 (2016).
- Z. Benzekri, H. Serrar, S. Boukhris, B. Sallek and A. Souizi, Curr. Chem. Lett., 5, 99 (2016).
- I. Bahammou, A. Esaady, S. Boukhris, R. Ghailane, N. Habbadi, A. Hassikou and A. Souizi, Mediterr. J. Chem., 4, 615 (2016).
- Z. Benzekri, H. Serrar, S. Sibous, S. Boukhris, A. Ouasri, A. Rhandour and A. Souizi, Green Chem. Lett. Rev., 9, 223 (2016).
- Z. Benzekri, R. Benhdidou, S. Hamia, H. Serrar, S. Boukhris, B. Sallek, A. Hassikou and A. Souizi, J. Mex. Chem. Soc., 61, 217 (2017).
- Z. Benzekri, H. Serrar, S. Boukhris, A. Ouasri, A. Hassikou, A. Rhandour and A. Souizi, Fr-Ukr. J. Chem., 5, 60 (2017).
- S. Sibous, S. Boukhris, R. Ghailane, N. Habbadi, A. Hassikou and A. Souizi, J. Turk. Chem. Soc., 4, 1 (2017).
- S. Sibous, T. Ghailane, H. Serrar, R. Ghailane, S. Boukhris and A. Souizi, Mediterr. J. Chem., 6, 53 (2017).
- Z. Benzekri, S. Hamia, R. Benhdidou, H. Serrar, S. Boukhris, A. Hassikou and A. Souizi, J. Mat. Environ. Sci., 8, 2986 (2017).
- Z. Benzekri, H. Serrar, S. Boukhris and A. Souizi, J. Turk. Chem. Soc., 4, 775 (2017).
- Z. Benzekri, H. Serrar, A. Zarguil, S. Boukhris and A. Souizi, Iran. J. Catal., 8, 1 (2018).
- Y. Merroun, S. Chehab, T. Ghailane, S. Boukhris, R. Ghailane, N. Habbadi, A. Hassikou, B.Lakhrissi and A. Souizi, J. Turk. Chem. Soc., 5, 303 (2018).
- S. Chehab, Y. Merroun, T. Ghailane, R. Ghailane, S. Boukhris and A. Souizi, J. Turk. Chem. Soc., 5, 355 (2018).
- S. Chehab, Y. Merroun, T. Ghailane, N. Habbadi, S. Boukhris, A. Hassikou, R. Ghailane, M. Akhazzane, A. Kerbal, A. Daich and A. Souizi, Mediterr. J. Chem., 7, 56 (2018).
- R. Ghorbani-Vaghei, J. Mahmoodi, A. Shahriari and Y. Maghbooli, Appl. Organomet. Chem., 31, e3816 (2017).
- S. Y. Ebrahimipour, Z. R. Ranjabr, E. T. Kermani, B. P. Amiri, H. A. Rudbari, A. Saccá and F. Hoseinzade, Transition Met Chem., 40, 39 (2015).
- K. G. Patel, N. M. Misra, R. H. Vekariya and R. R. Shettigar, Res. Chem. Intermed., 44, 289 (2018).
- R. V. Antre, A. Cendilkumar, R. Nagarajan, D. Goli and R. J. Oswal, J. Sci. Res., 4, 183 (2012).
- We thank a referee for pointing out an alternative possibility. In this, ethyl acetoacetate reacts directly with intermediate B, followed by double annulation. Future work may address further details of the mechanism.
- B. Maleki and S. S. Ashrafi, RSC Adv., 4, 42873 (2014).
- K. Pradhan, S. Paul and A. R. Das, Catal. Sci. Tech., 4, 822 (2014).
- M. A. Zolfigol, R. Ayazi-Nasrabadi, S. Baghery, V. Khakyzadeh and S. Azizian, J. Mol. Catal. A Chem., 418, 54 (2016).
- A. Pawar, A. Mane and R. Salunkhe, Chem. Sci. Rev. Lett., 7, 327 (2018).
- L. Khazdooz, A. Zarei, T. Ahmadi, H. Aghaei, N. Nazempour, L. Golestanifar and N. Sheikhan, Reac. Kinet. Mech. Cat., 122, 229 (2017).