References
- M. M. Heravi, B. Alimadadi Jani, F. Derikvand, F. F. Bamoharram, and H. A. Oskooie, Catal. Commun., 10, 272 (2008). doi:10.1016/j.catcom.2008.08.023
- L. Bonsignore, G. Loy, D. Secci, and A. Calignano, Eur. J. Med. Chem., 28, 517 (1993). doi:10.1016/0223-5234(93)90020-F
- G. Cingolani, F. Gualtieri, and M. Pigini, J. Med. Chem. 12, 531 (1969). doi:10.1021/jm00303a616
- J. Y. –C. Wu, W. –F. Fong, J. –X. Zhang, C. –H. Leung, H. –L. Kwong, M. –S. Yang, D. Li, and H. –Y. Cheung, Eur. J. Pharmacol., 473, 9 (2003). doi:10.1016/S0014-2999(03)01946-0
- F. W. Perrella, S. –F. Chen, D. L. Behrens, R. F. Kaltenbach, and S. P. Seitz, J. Med. Chem., 37, 2232 (1994). doi:10.1021/jm00040a016
- N. R. Emmadi, K. Atmakur, G. K. Chityal, S. Pombala, and J. B. Nanubolu, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 7261 (2012). doi:10.1016/j.bmcl.2012.09.018
- Y. Kashman, K. R. Gustafson, R. W. Fuller, J. H. Cardellina, J. B. Mcmahon, M. J. Currens, R. W. Buckheit, S. H. Hughes, G. M. Cragg, and M. R. Boyd, J. Med. Chem., 35, 2735 (1992). doi:10.1021/jm00093a004
- A. D. Patil, A. J. Freyer, D. S. Eggleston, R. C. Haltiwanger, M. F. Bean, P. B. Taylor, M. J. Caranfa, A. L. Breen, and H. R. Bartus, J. Med. Chem., 36, 4131 (1993). doi:10.1021/jm00078a001
- D. C. Mungra, M. P. Patel, D. P. Rajani, and R. G. Patel, Eur. J. Med. Chem., 46, 4192 (2011). doi:10.1016/j.ejmech.2011.06.022
- M. Zabradnik, “The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents”, Vol.1, p.15, John Wiley and Sons, New York, NY, 1992.
- R. D. Murray, J. Mendez and S. A. Brown, “The Natural Coumarins: Occurrence, Chemistry and Biochemistry”, Vol.7, p. 430, John Wiley and Sons, New York, NY, 1982.
- M. Gohain, H. T. Johannes, and C. B. B. Barend, Tetrahedron Lett., 54, 3773 (2013). doi:10.1016/j.tetlet.2013.05.008
- Y. Srinivasarao, S. Pyare Lal, and G. Singh, Tetrahedron Lett., 56, 1649 (2015). doi:10.1016/j.tetlet.2015.02.023
- A. Naseem and B. Venkata Babu, Synth. Commun., 43, 3044 (2013). doi:10.1080/00397911.2012.763099
- L. Yunkui, Z. Jie, Q. Jianqiang, B. Jiang, and X. Zhenyuan, J. Org. Chem., 76, 9096 (2011). doi:10.1021/jo201342m
- L. Zare Fekri, M. Nikpassand, S. Pourmirzajani, and B. Aghazadeh, RSC Adv., 8, 22313 (2018). doi:10.1039/C8RA02572J
- T. Welton, Chem. Rev., 99, 2071 (1999). doi:10.1021/cr980032t
- M. Nikpassand, L. Zare Fekri, P. Farokhian, Synth. Commun., 45, 2303 (2015). doi:10.1080/00397911.2015.1077256
- L. Z. Fekri, M. Nikpassand, Russ. J. Gen. Chem., 84, 1825 (2014). doi:10.1134/S107036321409031X
- L. Zare Fekri, M. Nikpassand, Lett. Org. Chem., 14, 494 (2017).
- L. Z. Fekri, S. Sarhandi, E. Vessally, Acta. Chim. Slov., 65, 246 (2018). doi:10.17344/acsi.2017.3723
- M. Nikpassand, L. Zare Fekri, and S. Sanagou, Dyes. Pig., 136, 140 (2017). doi:10.1016/j.dyepig.2016.08.044
- L. Z. Fekri and H. S. Fard, Acta. Chim. Slov. 63, 263 (2016).
- L. Z. Fekri, M. Nikpassand, and R. Maleki, J. Mol. Liq., 222, 77 (2016). doi:10.1016/j.molliq.2016.07.009
- L. Zare, N. Mahmoodi, A.Yahyazadeh, M. Mamaghani, and K. Tabatabaeian, J. Heterocycl. Chem., 48, 864 (2011). doi:10.1002/jhet.649
- L. Z. Fekri and R. Maleki, J. Heterocycl. Chem., 54, 1167 (2017). doi:10.1002/jhet.2686
- M. Nikpassand, L. Z. Fekri, M. Gharib, and O. Marvi, Lett. Org. Chem., 9, 745 (2012). doi:10.2174/157017812803901917
- M. Nikpassand, L. Zare, and M. R. Mousavi, Lett. Org. Chem., 9, 375 (2012). doi:10.2174/157017812801264719
- M. Veeranarayana Reddy, B. Siva Kumar, K. Taek Lim, B. Gwon Cho, and Y. Tae Jeong, Tetrahedron Lett., 57, 476 (2016). doi:10.1016/j.tetlet.2015.12.061