References
- Hayta, S. A.; Arisoy, M.; Arpaci, O. T.; Yildiz, I.; Aki, E.; Ozkan, S.; Kaynak, F. Eur. J. Med. Chem. 2008, 43, 2568–2578. DOI: 10.1016/j.ejmech.2007.12.019.
- Cottineau, B.; Toto, P.; Marot, C.; Pipaud, A.; Chenault, J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 2105–2108. DOI: 10.1016/S0960-894X(02)00380-3.
- Xie, Y. S.; Kumar, D.; Bodduri, V. D. V.; Tarani, P. S.; Zhao, B. X.; Miao, J. Y.; Jang, K.; Shin, D. S. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 2796–2800. DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.02.116.
- Thevenin, M.; Thoret, S.; Grellier, P.; Dubois, J. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 4885–4892. DOI: 10.1016/j.bmc.2013.07.002.
- Koca, M.; Servi, S.; Kirilmis, C.; Ahmedzade, M.; Kazaz, C.; Ozbek, B.; Otük, G. Eur. J. Med. Chem. 2005, 40, 1351–1358. DOI: 10.1016/j.ejmech.2005.07.004.
- Xie, F.; Zhu, H.; Zhang, H.; Lang, Q.; Tang, L.; Huang, Q.; Yu, L. Eur. J. Med. Chem. 2015, 89, 310–319. DOI: 10.1016/j.ejmech.2014.10.044.
- Bazin, M. A.; Bodero, L.; Tomasoni, C.; Rousseau, B.; Roussakis, C.; Marchand, P. Eur. J. Med. Chem. 2013, 69, 823–832. DOI: 10.1016/j.ejmech.2013.09.013.
- Manna, K.; Agrawal, Y. K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 2688–2692. DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.03.161.
- Hall, A.; Billinton, A.; Brown, S. H.; Clayton, N. M.; Chowdhury, A.; Giblin, G. M. P.; Goldsmith, P.; Hayhow, T. G.; Hurst, D. N.; Kilford, I. R.; et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 3392–3399. DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.04.018.
- Radadiya, A.; Shah, A. Eur. J. Med. Chem. 2015, 97, 356–376. DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.01.021.
- Michael, D. D.; David, T. S.; Anderson, B. J.; Njardarson, J. T. J. Med. Chem. 2018, 61, 10996–11020.
- Kamal, M.; Shakya, A. K.; Jawaid, T. Int. J. Med. Pharm. Sci. 2011, 1, 1–15.
- Jochims, J. C.; Katritzky, A. R.; Rees, C. W.; Scriven, E. V. F. Heterocyclic Chemistry II. Pergamon Press: London, 1996; Vol. 4, p 179.
- Supriya, D.; Sumit, O. B. Synth. Commun. 2018, 48, 1–13.
- Spink, E.; Ding, D.; Peng, Z.; Boudreau, M. A.; Leemans, E.; Lastochkin, E.; Song, W.; Lichtenwalter, K.; O'Daniel, P. I.; Testero, S. A.; et al. J. Med. Chem. 2015, 58, 1380–1389., DOI: 10.1021/jm501661f.
- Sangshetti, J. N.; Shinde, D. B. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1040–1044. DOI: 10.1016/j.ejmech.2011.01.015.
- Leal, J. G.; Sauer, A. C.; Mayer, J. C. P.; Stefanello, S. T.; Gonçalves, D. F.; Soares, F. A. A.; Iglesias, B. A.; Back, D. F.; Rodrigues, O. E. D.; Dornelles, L. New J. Chem. 2017, 41, 5875–5883. DOI: 10.1039/C7NJ00920H.
- Farooqui, M.; Bora, R.; Patil, C. R. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 794–799. DOI: 10.1016/j.ejmech.2008.05.022.
- Mohammadi-Khanaposhtani, M.; Shabani, M.; Faizi, M.; Aghaei, I.; Jahani, R.; Sharafi, Z.; Shamsaei Zafarghandi, N.; Mahdavi, M.; Akbarzadeh, T.; Emami, S.; et al. Eur. J. Med. Chem. 2016, 112, 91–98. DOI: 10.1016/j.ejmech.2016.01.054.
- Matsumoto, J.; Takahashi, T.; Agata, M.; Toyofuku, H.; Sasada, N. Jpn. J. Pharmacol. 1994, 65, 51–57. DOI: 10.1016/S0021-5198(19)35793-2.
- Zhang, H. Z.; Kasibhatla, S.; Kuemmerle, J.; Kemnitzer, W.; Ollis-Mason, K.; Qiu, L.; Crogan-Grundy, C.; Tseng, B.; Drewe, J.; Cai, S. X. J. Med. Chem. 2005, 48, 5215–5223. DOI: 10.1021/jm050292k.
- Dos Anjos, J. V.; Filho, R.,N.; Do Nascimento, S. C.; Srivastava, R. M.; De Melo, S. J.; Sinou, D. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 3571–3576. DOI: 10.1016/j.ejmech.2009.03.002.
- Kemnitzer, W.; Kuemmerle, J.; Zhang, H. Z.; Kasibhatla, S.; Tseng, B.; Drewe, J.; Cai, X. S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 4410–4415. DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.05.052.
- Kumar, D.; Patel, G.; Johnson, E. O.; Shah, K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 2739–2741. DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.03.158.
- Clapp, L. B. Adv. Heterocycl. Chem. 1976, 13, 65–72.
- Andersen, K. E.; Jørgensen, A. S.; Braestrup, C. Eur. J. Med. Chem. 1994, 29, 393–399. DOI: 10.1016/0223-5234(94)90065-5.
- Zhang, B. Eur. J. Med. Chem. 2019, 168, 357–372. DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.02.055.
- Chu, X. M.; Wang, C.; Wang, W. L.; Liang, L. L.; Liu, W.; Gong, K. K.; Sun, K. L. Eur. J. Med. Chem. 2019, 166, 206–223. DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.01.047.
- Emami, S.; Ghobadi, E.; Saednia, S.; Hashemi, S. M. Eur. J. Med. Chem. 2019, 170, 173–194. DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.03.020.
- Tian, Y.; Liu, Z.; Liu, J.; Huang, B.; Kang, D.; Zhang, H.; de Clercq, E.; Daelemans, D.; Pannecouque, C.; Lee, K.; et al. Eur. J. Med. Chem. 2018, 151, 339–350. DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.03.059.
- Zhang, S.; Xu, Z.; Gao, C.; Ren, Q. C.; Chang, L.; Lv, Z. S.; Feng, L. S. Eur. J. Med. Chem. 2017, 138, 501–513. DOI: 10.1016/j.ejmech.2017.06.051.
- Sudhakar, M.; Madhu, G.; Naveen, V.; Jayaprakash Rao, Y.; Partha, R.; Somesh, B.; Rama Krishna, K.; Bharathi Reddy, K.; Someswar Rao, S.; Prasad Rao, C. Nat. Prod. Res. 2019, 35, 289–297. Doi. DOI: 10.1080/14786419.2019.1628746.
- Bonandi, E.; Christodoulou, M. S.; Fumagalli, G.; Perdicchia, D.; Rastelli, G.; Passarella, D. Drug Discov. Today 2017, 22, 1572–1581. DOI: 10.1016/j.drudis.2017.05.014.
- Horne, W. S.; Yadav, M. K.; Stout, C. D.; Ghadiri, M. R. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15366–15367. DOI: 10.1021/ja0450408.
- Kamal, A.; Shankaraiah, N.; Reddy, C. R.; Prabhakar, S.; Markandeya, N.; Srivastava, H. K.; Sastry, G. N. Tetrahedron 2010, 66, 5498–5506. DOI: 10.1016/j.tet.2010.05.003.
- Li, H.; Aneja, R.; Chaiken, I. Molecules 2013, 18, 9797–9817. DOI: 10.3390/molecules18089797.
- Angell, Y. L.; Burgess, K. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1674–1689. DOI: 10.1039/b701444a.
- Rostovtsev, V. V.; Green, L. G.; Fokin, V. V.; Sharpless, K. B. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596–2599. DOI: 10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2596::AID-ANIE2596>3.0.CO;2-4.
- Pokhodylo, N. T. Multicomponent and Domino Reactions Leading to 1,2,3-Triazoles. In Topics in Heterocyclic Chemistry, Vol. 40; Springer: Cham, 2014. DOI: 10.1007/7081_2014_122.
- Mukherjee, N.; Ahammed, S.; Bhadra, S.; Ranu, B. C. Green Chem. 2013, 15, 389–397. DOI: 10.1039/C2GC36521A.
- Feldman, A. K.; Colasson, B.; Fokin, V. V. Org. Lett. 2004, 6, 3897–3899. DOI: 10.1021/ol048859z.
- Pokhodylo, N. T.; Savka, R. D.; Shyyka, O. Y.; Obushak, M. D. J. Heterocyclic Chem. 2020, 57, 2969–2976. DOI: 10.1002/jhet.4008.
- Akhtar, J.; Khan, A. A.; Ali, Z.; Haider, R.; Shahar, Y. Eur. J. Med. Chem. 2017, 125, 143–189. DOI: 10.1016/j.ejmech.2016.09.023.
- Meunier, B. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 69–77. DOI: 10.1021/ar7000843.
- Mishra, S. S.; Singh, P. Eur. J. Med. Chem. 2016, 124, 500–536.
- Hu, Y. Q.; Zhang, S.; Xu, Z.; Lv, Z. S.; Liu, M. L.; Feng, L. S. Eur. J. Med. Chem. 2017, 141, 335–345. DOI: 10.1016/j.ejmech.2017.09.050.
- Xu, Z.; Zhao, S. J.; Liu, Y. Eur. J. Med. Chem. 2019, 141, 111700.
- Sudhakar, M.; Madhu, G.; Jayaprakash Rao, Y.; Vamshi Krishna, I.; Neelima, G.; Someswar Rao, S.; Prasad Rao, C. Russ. J. Bioorg. Chem. 2020, 46, 845–855. DOI: 10.1134/S1068162020050179.
- Sudhakar, M.; Gangadhar, T.; Jayaprakash Rao, Y.; Vamshi Krishna, I.; Neelima, G.; Someswar Rao, S.; Prasad Rao, C. Arch. Pharm. 2020, 353, e2000006. Doi. DOI: 10.1002/ardp.202000006.