References
- Kudo, F.; Eguchi, T. Nat. Prod. Rep. 2022, 39, 1622–1642. DOI: 10.1039/d2np00024e.
- Al-Suod, H.; Ligor, M.; Rațiu, I.-A.; Rafińska, K.; Górecki, R.; Buszewski, B. Phytochemistry Lett. 2017, 20, 507–519. DOI: 10.1016/j.phytol.2016.12.009.
- Da Silva Pinto, S.; Davies, S. G.; Fletcher, A. M.; Roberts, P. M.; Thomson, J. E. Synthesis 2018, 50, 64–83. DOI: 10.1055/s-0036-1590948.
- Worawalai, W.; Rattanangkool, E.; Vanitcha, A.; Phuwapraisirisan, P.; Wacharasindhu, S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 1538–1540. DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.01.007.
- Panda, A.; Biswas, R. G.; Pal, S. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3625–3628. DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.06.127.
- Stollmaier, J. G.; Hudlický, T. Tetrahedron 2020, 76, 130924. DOI: 10.1016/j.tet.2020.130924.
- Tibhe, G. D.; Macías, M. A.; Schapiro, V.; Suescun, L.; Pandolfi, E. Molecules 2018, 23, 1653. DOI: 10.3390/molecules23071653.
- Usami, Y.; Higuchi, M.; Mizuki, K.; Yamamoto, M.; Kanki, M.; Nakasone, C.; Sugimoto, Y.; Shibano, M.; Uesawa, Y.; Nagai, J.; et al. Mar. Drugs 2020, 18, 221. DOI: 10.3390/md18040221.
- Usami, Y.; Mizuki, K.; Kawahata, R.; Shibano, M.; Sekine, A.; Yoneyama, H.; Harusawa, S. Mar. Drugs 2017, 15, 22. DOI: 10.3390/md15010022.
- Boyd, D. R.; Sharma, N. D.; Acaru, C. A.; Malone, J. F.; O'Dowd, C. R.; Allen, C. C. R.; Stevenson, P. J. Org. Lett. 2010, 12, 2206–2209. DOI: 10.1021/ol100525r.
- Tripathi, S.; Shaikh, A. C.; Chen, C. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 7306–7308. DOI: 10.1039/c1ob06383a.
- Takeda, Y.; Totani, K.; Matsuo, I.; Ito, Y. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 5357–5359. DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.05.125.
- Kelebekli, L.; Kaplan, D. J. Iran. Chem. SOC 2020, 17, 803–808. DOI: 10.1007/s13738-019-01810-3.
- Zorin, A.; Klenk, L.; Mack, T.; Deigner, H.; Schmidt, M. S. Top. Curr. Chem. 2022, 380, 12 DOI: 10.1007/s41061-022-00370-0.
- Biduś, N.; Banachowicz, P.; Buda, S. Tetrahedron 2020, 76, 131397. DOI: 10.1016/j.tet.2020.131397.
- Usami, Y. Stud. Nat. Prod. Chem. 2014, 41, 287–319. DOI: 10.1016/B978-0-444-63294-4.00010-3.
- Wissner, J. L.; Escobedo-Hinojosa, W.; Vogel, A.; Hauer, B. J. Biotechnol. 2021, 326, 37–39. DOI: 10.1016/j.jbiotec.2020.12.007.
- Desjardins, M.; Lallemand, M. C.; Freeman, S.; Hudlicky, T.; Abboud, K. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1999, 1, 621–628. DOI: 10.1039/a808329k.
- Orsini, F.; Sello, G.; Bernasconi, S.; Fallacara, G. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 9253–9255. DOI: 10.1016/j.tetlet.2004.10.072.
- Kelebekli, L. J. Chem. Res. 2008, 2008, 104–106. DOI: 10.3184/030823408X287104.
- Tsang, W. S.; Griffin, G. W.; Horning, M. G.; Stillwell, W. G. J. Org. Chem. 1982, 47, 5339–5353. DOI: 10.1021/jo00148a021.
- Rashid, A.; Read, G. J. Chem. Soc., C 1969, 1969, 2053–2058. DOI: 10.1039/j39690002053.
- Yagi, H.; Hernandez, O.; Jerina, D. M. J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 6881–6883. DOI: 10.1021/ja00856a057.
- Erenler, R.; Demirtas, I.; Buyukkidan, B.; Cakmak, O. J. Chem. Res. 2006, 2006, 753–757. DOI: 10.3184/030823406780199721.
- Kelebekli, L.; Yılmaz, F. Z.; Çol Ayvaz, M.; Şahin, E. J. Iran. Chem. SOC 2022, 19, 1899–1912. DOI: 10.1007/s13738-021-02428-0.
- Luo, T.; Tian, S.; Wan, J.-P.; Liu, Y. COC 2021, 25, 1180–1193. DOI: 10.2174/1385272825666210122094423.
- Hao, W.-Y.; Liu, Y.-Y. Beilstein J. Org. Chem. 2015, 11, 2132–2144. DOI: 10.3762/bjoc.11.230.
- Luo, T.; Wu, H.; Liao, L.-H.; Wan, J.-P.; Liu, Y. J. Org. Chem. 2021, 86, 15785–15791. DOI: 10.1021/acs.joc.1c01851.
- Du, Y.; Liu, Y.; Wan, J.-P. J. Org. Chem. 2018, 83, 3403–3408. DOI: 10.1021/acs.joc.8b00068.
- Chung, W.-J.; Vanderwal, C. D. Angew Chem. Int. Ed. Engl. 2016, 55, 4396–4434. DOI: 10.1002/anie.201506388.
- Tang, Y.; Feng, C.; Yang, W.; Ji, M.; Wang, W.; Chen, J. Chem. Pap. 2021, 75, 1–8. DOI: 10.1007/s11696-020-01267-2.
- Fotie, J.; Adolph, B. R.; Bhatt, S. V.; Grimm, C. C. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 4648–4651. DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.10.080.
- Gopinath, P.; Chandrasekaran, S. Eur. J. Org. Chem. 2018, 2018, 6541–6547. DOI: 10.1002/ejoc.201801225.
- Bodduri, V. D. V.; Choi, K.-M.; Vaidya, R. R.; Patil, K.; Chirumarry, S.; Jang, K.; Yoon, Y.-J.; Falck, J. R.; Shin, D.-S. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 7089–7093. DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.11.016.
- Kuang, C.; Ni, C.; Gu, Y.; Hu, J. Synthesis 2022, 54, 1272–1286. DOI: 10.1055/a-1671-6856.
- Umeda, R.; Nishimura, T.; Kaiba, K.; Tanaka, T.; Takahashi, Y.; Nishiyama, Y. Tetrahedron 2011, 67, 7217–7221. DOI: 10.1016/j.tet.2011.07.072.
- Luzzio, F. A.; Bobb, R. A. Tetrahedron 1999, 55, 1851–1858. DOI: 10.1016/S0040-4020(98)01226-5.
- Moghaddam, F. M.; Saeidian, H.; Mirjafary, Z.; Javan, M. J.; Farimani, M. M.; Seirafi, M. Heteroatom Chem. 2009, 20, 157–163. DOI: 10.1002/hc.20529.
- Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Reddy, P. M. K.; Dash, U.; Gupta, M. K. J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 271, 266–269. DOI: 10.1016/j.molcata.2007.03.004.
- Bartok, M.; Kozma, B.; Apjok, J. Russ. Chem. Bull. 1964, 13, 2089–2093. DOI: 10.1007/BF00844221.
- Searles, S.; Pollart, K. A.; Block, F. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 952–956. DOI: 10.1021/ja01569a049.
- Hedgley, E. J.; Fletcher, H. G. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 3726–3731. DOI: 10.1021/ja00878a026.
- McCasland, G. E.; Reeves, J. M. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 1812–1814. DOI: 10.1021/ja01612a028.
- McCasland, G. E.; Horswill, E. C. J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 4020–4026. DOI: 10.1021/ja01112a043.
- Suami, T.; Ogawa, S.; Uchida, M. BCSJ 1970, 43, 3577–3581. DOI: 10.1246/bcsj.43.3577.
- Dey, S.; Jayaraman, N. Carbohydr. Res. 2014, 389, 66–71. DOI: 10.1016/j.carres.2014.01.023.
- Dey, S.; Basuroy, K.; Jayaraman, N. Carbohydr. Res. 2014, 393, 37–42. DOI: 10.1016/j.carres.2014.04.019.
- Choutka, J.; Kratochvíl, M.; Zýka, J.; Pohl, R.; Parkan, K. Carbohydr. Res. 2020, 496, 108086. DOI: 10.1016/j.carres.2020.108086.
- Mattocks, A. R. J. Chem. Soc. 1964, 0, 1918–1930. DOI: 10.1039/JR9640001918.
- Mattocks, A. R. J. Chem. Soc. 1964, 0, 4840–4845. DOI: 10.1039/JR9640004840.
- McGuigan, C.; Hinsinger, K.; Farleigh, L.; Pathirana, R. N.; Bugert, J. J. J. Med. Chem. 2013, 56, 1311–1322. DOI: 10.1021/jm301778x.
- Younis, Y.; Hunter, R.; Muhanji, C. I.; Hale, I.; Singh, R.; Bailey, C. M.; Sullivan, T. J.; Anderson, K. S. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 4661–4673. DOI: 10.1016/j.bmc.2010.05.025.
- Sugeac, E.; Fossey, C.; Ladurée, D.; Schmidt, S.; Laumond, G.; Aubertin, A.-M. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2003, 18, 175–186. DOI: 10.1080/1475636032000069846.
- Fossey, C.; Laduree, D.; Robba, M. J. Heterocyclic Chem. 1995, 32, 627–635. DOI: 10.1002/jhet.5570320243.
- Greenberg, S.; Moffatt, J. G. J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 4016–4025. DOI: 10.1021/ja00793a031.
- Russell, A. F.; Greenberg, S.; Moffatt, J. G. J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 4025–4030. DOI: 10.1021/ja00793a032.
- Narayana, C.; Khanna, A.; Kumari, P.; Sagar, R. Asian J. Org. Chem. 2021, 10, 392–399. DOI: 10.1002/ajoc.202000608.
- Malykhin, R. S.; Golovanov, I. S.; Ioffe, S. L.; Sukhorukov, A. Y. Eur. J. Org. Chem. 2019, 2019, 4139–4148. DOI: 10.1002/ejoc.201900131.
- Kelebekli, L. Synth. Commun. 2013, 43, 2998–3009. DOI: 10.1080/00397911.2012.754472.
- Kelebekli, L.; Atlı, I. Tetrahedron 2019, 75, 130531. DOI: 10.1016/j.tet.2019.130531.
- Barotcu, A. Z.; Karanfil, A.; Şahin, E.; Kelebekli, L. Carbohydr. Res. 2022, 519, 108611. DOI: 10.1016/j.carres.2022.108611.
- Kelebekli, L. Carbohydr. Res. 2022, 522, 108681. DOI: 10.1016/j.carres.2022.108681.
- Marumoto, R.; Honjo, M. Chem. Pharm. Bull. 1974, 22, 128–134. DOI: 10.1248/cpb.22.128.
- Boyd, D. R.; Sharma, N. D.; Llamas, N. M.; O'Dowd, C. R.; Allen, C. C. R. Org. Biomol. Chem. 2007, 5, 2267–2273. DOI: 10.1039/b704584k.
- Boyd, D. R.; Sharma, N. D.; O’Dowd, C. R.; Hempenstall, F. Chem. Commun. 2000, 2000, 2151–2152. DOI: 10.1039/b006837n.
- Lakshman, M. K.; Zajc, B. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 2529–2532. DOI: 10.1016/0040-4039(96)00334-6.
- Aftab, T.; Carter, C.; Christlieb, M.; Hart, J.; Nelson, A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2000, 1, 711–722.
- Orsini, F.; Sello, G.; Bestetti, G. Tetrahedron: Asymmetry 2001, 12, 2961–2969. DOI: 10.1016/S0957-4166(01)00510-9.
- Kolb, H. C.; Sharpless, K. B. Tetrahedron 1992, 48, 10515–10530. DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88349-6.