References
- Sasai , H. and Shibasaki , M. 1987 . Tetrahedron Lett. , 28 : 333
- Ramaiah , M. 1984 . Synthesis , : 529 see also
- Jacobi , P. A. , Armacost , L. M. , Kravitz , J. I. , Martinelli , M. J. and Selnick , H. G. 1988 . Tetrahedron Lett. , 29 : 6865
- Jacobi , P. A. , Armacost , L. M. , Kravitz , J. I. and Martinelli , M. J. 1988 . Tetrahedron Lett. , 29 : 6869
- Jacobi , P. A. and Kravitz , J. I. 1988 . Tetrahedron Lett. , 29 : 6873
- Liebeskind , L. S. and Chidambaram , R. 1987 . J. Am. Chem. Soc. , 109 : 5025
- Mitchell , D. and Liebeskind , L. S. 1990 . J. Am. Chem. Soc. , 112 : 291
- Liebeskind , L. S. , Mitchell , D. and Foster , B. S. 1987 . J. Am. Chem. Soc. , 109 : 7908
- Stone , G. B. and Liebeskind , L. S. 1990 . J. Org. Chem. , 55 : 4614
- Foland , L. D. , Karlsson , J. O. , Perri , S. T. , Schwabe , R. , Xu , S. L. , Patil , S. and Moore , H. W. 1989 . J. Am. Chem. Soc. , 111 : 975
- Kang , K-T , Kim , S. S. , Lee , J. C. and Lee , U J. S. 1992 . Tetrahedron Lett. , 33 : 3495
- Hong , F-T. , Lee , K-S. and Liao , C-C. 1992 . Tetrahedron Lett. , 33 : 2155
- Koller , M. , Karpf , M. and Dreiding , A. S. 1986 . Helv. Chim. Acta , 69 : 560
- Tius , M. A. and Astrab , D. P. 1984 . Tetrahedron Lett. , 25 : 1539
- Tius , M. A. , Astrab , D. P. , Fauq , A. H. , Ousset , J-B. and Trehan , S. 1986 . J. Am. Chem. Soc. , 108 : 3438
- Tius , M. A. and Trehan , S. 1989 . J. Org. Chem. , 54 : 46
- Tius , M. A. and Zhou , X-m. 1989 . Tetrahedron Lett. , 30 : 4629
- Tius , M. A. and Astrab , D. P. 1989 . Tetrahedron Lett. , 30 : 2333
- Santelli-Rouvier , C. and Santelli , M. 1983 . Synthesis , : 429
- Prepared in thre steps from 3-methyl-2,4-pentanedione: 1. imidazole, hexamethyldisilazane; 2. methyllithium; 3. p-toluenesulfonic acid, ethanol.
- Tamao , K. , Nakagawa , Y. , Arai , H. , Higuchi , N. and Ito , Y. 1988 . J. Am. Chem. Soc. , 110 : 3712 see reference 9 in this paper.
- Nahm , S. and Weinreb , S. M. 1981 . Tetrahedron Lett. , 22 : 3815
- Hlasta , D. J. and Court , J. J. 1989 . Tetrahedron Lett. , 30 : 1773
- Hoffmann , R. W. 1989 . Chem. Rev. , 89 : 1841 For a review of allylic 1,3-strain effects in synthesis, see:
- Shoppee , C. W. and Cooke , B. J. A. 1973 . J. Chem. Soc., Perkin 1 , : 1026
- Asokan , C. V. , Ila , H. and Junjappa , H. 1985 . Tetrahedron Lett. , 26 : 1087
- Asokan , C. V. , Bhattacharji , S. , Ila , H. and Junjappa , H. 1988 . Synthesis , : 281
- Wasserman , H. H. and Gambale , R. J. 1985 . J. Am. Chem. Soc. , 107 : 1423
- Ketoester 31 was prepared from 3-acetoxy-2-butanone in three steps: 1. sodium trimethylphosphonoacetate; 2. potassium carbonate in methanol; 3. Swern oxidation.