REFERENCES
- Kneubuhler , S. , Thull , U. , Altomare , C. , Carta , V. , Gaillard , P. , Carrupt , P. A. , Carotti , A. and Testa , B. 1995 . J. Med. Chem. , 38 : 3874
- Peet , N. P. , Huber , E. W. and Huffman , J. C. 1995 . J. Heterocyclic Chem. , 32 : 33
- Black , D. St. C. , Bowyer , M. C. , Condie , G. C. , Craig , D. C. and Kumar , N. 1994 . Tetrahedron , 50 : 10983
- Bullington , J. L. and Dodd , J. H. 1993 . J. Org. Chem. , 58 : 4833
- Deady , L. W. , Desneves , J. and Ross , A. C. 1993 . Tetrahedron , 49 : 9823
- Courant , J. , Leblois , D. , Tandon , M. , Robert-Piessard , S. , Le Baut , G. , Juge , M. , Petit , J. Y. and Welin , L. 1989 . Eur. J. Med. Chem. , 24 : 145
- Schmitt , G. , An , N. D. , Poupelin , J. P. , Vebrel , J. and Laude , B. 1984 . Synthesis , : 758
- Poupelin , J. P. , Saint Ruf , G. , Perche , J. C. , Roussey , J. C. , Laude , B. , Narcisse , G. , Barki-Logeais , F. and Hubert , F. 1980 . Eur. J. Med. Chem. , 15 : 253
- Poupelin , J. P. , Saint Ruf , G. , Perche , J. C. , Lacroix , R. , Uchida-Ernouf , G. , Narcisse , G. and Hubert , F. 1979 . Eur. J. Med. Chem. , 14 : 171
- Shapiro , R. and Chatterjie , N. 1970 . J. Org. Chem. , 35 : 447
- Moubasher , R. 1951 . J. Am. Chem. Soc. , 73 : 3245
- Beringer , F. M. , Galton , S. A. and Huang , S. J. 1962 . J. Am. Chem. Soc. , 84 : 2819
- Song , H. N. , Son , J. S. , Seong , M. R. and Kim , J. N. “The reaction of ninhydrin with β-acylpyruvates: Novel spiro compounds formation” . Synth. Commun. , in print
- 2,3-Dihydroxy-2,3-diphenyl-1-indanone: mp 175–177 °C; 1H NMR (CDCl3) δ 3.95 (s, 1H), 4.38 (s, 1H), 6.75–8.10 (m, 14H); 13C NMR (CDCl3) δ 82.96, 85.83, 123.92, 126.80, 126.91, 127.16, 127.20, 127.26, 127.42, 127.51, 130.13, 135.68, 136.41, 138.59, 140.14, 155.16, 204.11; Mass (20 eV) m/z (rel intensity) 77 (17), 105 (100), 132 (43), 133 (65), 209 (30), 210 (49), 221 (51), 298 (100), 299 (100), 316 (M+, 8)