REFERENCES AND NOTES
- Bartolozzi , A. , Pacciani , S. , Benvenuti , C. , Cacciarini , M. , Liguori , F. , Menichetti , S. and Nativi , C. 2003 . J. Org. Chem. , 68 : 8529 For Part 1 see
- Seebach , D. and Meyer , H. 1974 . Angew. Chem. , 40 : 86
- Vanderwal , C. D. , Vosburg , D. A. and Sorensen , E. 2001 . J. Org. Lett. , 3 : 4307
- Landi , J. Jr , Garofalo , L. M. and Ramig , K. 1993 . Tetrahedron Lett. , 34 : 277
- Chrobok , A. , Goessinger , E. , Gruenberger , K. , Kaehling , H. , White , M. J. and Wuggenig , F. 2007 . Tetrahedron , 63 : 8336
- Sato , M. , Sugita , Y. , Abiko , Y. and Kaneco , C. 1992 . Tetrahedron Asymm. , 3 : 1157
- Ge , P. and Kirk , K. L. 1996 . J. Org. Chem. , 61 : 8671
- Tamarez , M. M. , Franck , R. W. and Geer , A. 2003 . Tetrahedron , : 4249
- Cacciarini , M. , Menichetti , S. , Nativi , C. and Richichi , B. 2007 . Curr. Org. Synth. , 41 : 47
- Bartolozzi , A. , Capozzi , G. , Menichetti , S. and Nativi , C. 2000 . Org. Lett. , 2 : 251
- Hoberg , J. O. 1997 . Carbohydr. Res. , 300 : 365
- Abdel-Rahman , A. A-H. , Winterfeld , G. A. , Takhi , M. and Schmidt , R. R. 2002 . Eur. J. Org. Chem. , 67 : 713
- Fernandes , A. , Dell'Olmo , M. , Tatibouet , A. , Imberty , A. , Philouze , C. and Rollin , P. 2008 . Tetrahedron Lett. , 49 : 3484
- Oscarsson , S. 2006 . “ Protective group strategies ” . In The Organic Chemistry of Sugars , Edited by: Levy , D. E. and Fügedi , P. 53 – 89 . Boca Raton, FL : CRC Press .
- Costantino , V. , Imperatore , C. , Fattorusso , E. and Mangoni , A. 2000 . Tetrahedron Lett. , 41 : 9177
- Fetizon , M. , Golfier , M. and Mourgues , P. 1972 . Tetrahedron Lett. , : 4445
- Frigerio , M. , Santagostino , M. , Sputore , S. and Palmisano , G. 1995 . J. Org. Chem. , 60 : 7272
- Taylor , S. L. , Lee , D. Y. and Martin , J. C. 1983 . J. Org. Chem. , 48 : 4156
- Chéry , F. , Rollin , P. , De Lucchi , O. and Cossu , S. 2001 . Synthesis , : 286
- Chéry , F. , Rollin , P. , De Lucchi , O. and Cossu , S. 2000 . Tetrahedron Lett. , 41 : 2357 For PSE deprotection see
- DISCOVER , San Diego, CA : Accelrys, Inc. .
- Capozzi , G. , Dios , A. , Franck , R. W. , Geer , A. , Marzabadi , C. , Menichetti , S. , Nativi , C. and Tamarez , M. 1996 . Angew. Chem. Int. Engl. , 35 : 777
- As most Diels-Alder reactions involving nonsymmetrical cycloaddents, these cycloadditions are nonsynchronous. The model of diradicaloids for the transition states of these reactions might contribute for the differential electronic factors intervening in reported cycloadditions