References
- Nogueira, C. W.; Zeni, G.; Rocha, J. B. T. Chem. Rev. 2004, 104, 6255–6285. doi:10.1021/cr0406559.
- Alberto, E. E.; Nascimento, V.; Braga, A. L. J. Braz. Chem. Soc. 2010, 21, 2032–2041. doi:10.1590/S0103-50532010001100004.
- Nogueira, C. W.; Rocha, J. B. T. J. Braz. Chem. Soc. 2010, 21, 2055–2071. doi:10.1590/S0103-50532010001100006.
- Casaril, A. M.; Domingues, M.; Fronza, M.; Vieira, B.; Begnini, K.; Lenardão, E. J.; Seixas, F. K.; Collares, T.; Nogueira, C. W.; Savegnago, L. J. Psychopharmacol 2017, 31, 1263–1273. doi:10.1177/0269881117711713.
- Casaril, A. M.; Ignasiak, M. T.; Chuang, C. Y.; Vieira, B.; Padilha, N. B.; Carroll, L.; Lenardão, E. J.; Savegnago, L.; Davies, M. J. Free Rad. Biol. Med. 2017, 113, 395–405. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2017. 10.344.
- Back, T. G. Organoselenium Chemistry-A Practical Approach; Oxford University Press: Oxford, UK, 1999.
- Chen, Y.; Cho, C. H.; Larock, R. C. Org. Lett. 2009, 11, 173–176. doi:10.1021/ol8021287.
- Guo, Y. J.; Tang, R. Y.; Li, J. H.; Zhong, P.; Zhang, X. G. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 2615–2618. doi:10.1002/adsc.200900055.
- Sanz, R.; Guilarte, V.; Castroviejo, M. P. Synlett 2008, 3006–3010. doi:10.1055/s-0028-1083624.
- Barraja, P.; Diana, P.; Carbone, A.; Cirrincione, G. Tetrahedron 2008, 64, 11625–11631. doi:10.1016/j.tet.2008.10.022.
- Yadav, J. S.; Reddy, B. S.; Reddy, Y. J.; Praneeth, K. Synthesis 2009, 1520–1524. doi:10.1055/s-0028-1088035.
- Luo, D.-P.; Wu, G.; Yang, H.; Liu, M.-C.; Gao, W.-X.; Huang, X.-B.; Chen, J.-X.; Wu, H.-Y. J. Org. Chem. 2016, 81, 4485–4493. doi:10.1021/acs.joc.6b00229.
- Vieira, B. M.; Thurow, S.; Brito, J. S.; Perin, G.; Alves, D.; Jacob, R. G.; Santi, C.; Lenardao, E. J. Ultrason. Sonochem. 2015, 27, 192–199. doi:10.1016/j.ultsonch.2015.05.012.
- Chen, S.-Q.; Wang, Q.-M.; Xu, P.-C.; Ge, S.-P.; Zhong, P.; Zhang, X.-H. Phosphorus, Sulfur 2016, 191, 100–103. doi:10.1080/10426507.2014.999068.
- Li, Z.; Hong, J.; Zhou, X. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1343–1347. doi:10.1016/j.tetlet.2011.01.052.
- Beletskaya, I. P.; Ananikov, V. P. Chem. Rev. 2011, 111, 1596–1636. doi:10.1021/cr100347k.
- Vieira, B. M.; Thurow, S.; da Costa, M.; Casaril, A. M.; Domingues, M.; Schumacher, R. F.; Perin, G.; Alves, D.; Savegnago, L.; Lenardão, E. J. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, 1635–1646. doi:10.1002/ajoc.201700339.
- Ferreira, N. L.; Azeredo, J. B.; Fiorentin, B. L.; Braga, A. L. Eur. J. Org. Chem. 2015, 5070–5074. doi:10.1002/ejoc.201500514.
- Azeredo, J. B.; Godoi, M.; Martins, G. M.; Silveira, C. C.; Braga, A. L. J. Org. Chem. 2014, 79, 4125–4130. doi:10.1021/jo5000779.
- Wen, Z.-Y.; Xu, J.-W.; Wang, Z.-W.; Qi, H.; Xu, Q.-L.; Bai, Z.-S.; Zhang, Q.; Bao, K.; Wu, Y.-L.; Zhang, W.-G. Eur. J. Med. Chem. 2015, 90, 184–194. doi:10.1016/j.ejmech.2014.11.024.
- Silveira, C. C.; Mendes, S. R.; Wolf, L.; Martins, G. M.; von Mühlen, L. Tetrahedron. 2012, 68, 10464–10469. doi:10.1016/j.tet.2012.09.022.
- Prasad, C. D.; Kumar, S.; Sattar, M.; Adhikary, A.; Kumar, S. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 8036–8040. doi:10.1039/c3ob41601a.
- Shi, H-W.; Yu, C.; Zhu, M.; Yan, J. J. Organomet. Chem. 2015, 776, 117–122. doi:10.1016/j.jorganchem.2014.10.025.
- Yu, C.; Shi, H-W.; Zhu, M.; Yan, J. Synlett 2015, 26, 2139–2144. doi:10.1055/s-0034-1381185.
- Shi, H-W.; Yu, C.; Zhu, M.; Yan, J. Synthesis 2016, 48, 57–64.
- Zhang, Y.-K.; Wu, S.-X.; Yan, J. Helv. Chim. Acta. 2016, 99, 654–658. doi:10.1002/hlca.201600115.
- Paulmier, C. Selenium Reagents and Intermediates in Organic Synthesis. Pergamon Press: Oxford, 1986, Chap. 2.
- Huang, Z.-Z.; Huang, X.; Huang, Y.-Z. J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1995, 95–96. doi:10.1039/P19950000095.
- Zhao, X.-D.; Yu, Z.-K.; Xu, T.-Y.; Wu, P.; Yu, H.-F. Org. Lett. 2007, 9, 5263–5266. doi:10.1021/ol7024795.