1,388
Views
4
CrossRef citations to date
0
Altmetric
RESEARCH LETTERS

A simple and eco-friendly microwave mediated route the synthesis of novel antimicrobial substituted quinoline-2-thiones

, , , , , , & show all
Pages 469-475 | Received 06 Jun 2018, Accepted 17 Sep 2018, Published online: 23 Oct 2018

References

  • (a) Alhaider, A.A.; Abdelkader, M.A.; Lien, E.J. J Med Chem 1985, 28, 1394. (b) Labaudiniere, R.; Hendel, W.; Terlain, B.; Cavy, F.; Marquis O. and Dereu, N. J. Med. Chem. 1992, 35, 4306; (c) Kumar, G.; Parasuraman, P.; Sharma, S.K.; Banerjee, T.; Karmodiya, K.; Surolia, N.; Surolia, A.J. Med. Chem. 2007, 50, 2665; (d) Cheng, P.; Zhang, Q.; Ma, Y.B.; Jiang, Z.Y.; Zhang, X.M.; Zhang, F.X.; Chen, J.J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 3787; (e) Miyashiro, J.; Woods, K.W.; Parkb, C.H.; Liu, X.; Shi, Y.; Johnson, E.F.; Bouska, J.J.; Olson, A.M.; Luo, Y.; Fry, E.H.; Girand, V.L. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 4050. doi: 10.1021/jm00148a004
  • (a) Hino, K.; Furukawa, K.; Nagai, Y.; Uno, H. Chem Pharm Bull 1980, 28, 2618. (b) Angibaud, P. R.; Venet, M.G.; Filliers, W.; Broeckx, R.; Ligny, Y.A.; Muller, P.; Poncelet, V.S.; End, D.W. Eur. J. Org. Chem. 2004, 479; (c) Zhao, P.; Yan, X.; Yin, H.; Xi, C. Org. Lett. 2014, 16, 1120. doi: 10.1248/cpb.28.2618
  • (a) Zhang, X.; Han, X.; Chen, J.; Lu, X. Tetrahedron 2017, 73, 1541. (b) Vacala, T.; Bejcek, L.P.; Williams, C.G.; Williamson, A.C.; Vadola, P.A. J. Org. Chem. 2017, 82, 2558; (c) Zhang, Z.; Liao, L.-L.; Yan, S.-S.; Wang, L.; He, Y.-Q.; Ye, J.-H.; Li, J.; Zhi, Y.-G.; Yu, D.-G. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 7068; (d) Iwai, T.; Fujihara, T.; Terao, J.; Tsuji, Y. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 9602; (e) Chen, J.; Natte, K.; Spannenberg, A.; Neumann, H.; Beller, M.; Wu, X.-F. Chem. – Eur. J. 2014, 20, 14189; (f) Deng, Y.; Gong, W.; He, J.; Yu, J.-Q. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 6692; (g) Li, X.; Li, X.; Jiao, N. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 9246. doi: 10.1016/j.tet.2017.01.053
  • Vengurlekar, S.; Sharma, R.; Trivedi, P. Lett. Drug Des. Discov. 2012, 9, 549–555. doi: 10.2174/157018012800389322
  • Petrlíková, E.; Waisser, K.; Doležal, R.; Holý, P.; Gregor, J.; Kunes, J.; Kaustova, J. Chem. Papers 2011, 65, 352–366.
  • Jayanthi, P.; Lalitha, P. Pharma Sci. Monitor 2011, 2, 210–215.
  • Leeaphon, M.; Ondracek, A.L.; Thomas, R.J.; Fanwick, P.E.; Walton, R.A. J Am Chem Soc 1995, 117, 9715. doi: 10.1021/ja00143a015
  • (a) Zhang, X.-Z.; Gan, K.-J.; Liu, X.-X.; Deng, Y.-H.; Wang, F.-X.; Yu, K.-Y.; Zhang, J.; Fan, C.-A. Org Lett 2017, 19, 3207. (b) Zhang, L.; Qureshi, Z.; Sonaglia, L.; Lautens, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 13850. doi: 10.1021/acs.orglett.7b01331
  • Joseph, B.; Darro, F.; Behard, A.; Lesur, B.; Collignon, F.; Decaestecker, C.; Frydman, A.; Guillaumet, G.; Kiss, R. J Med Chem 2002, 45, 2543. doi: 10.1021/jm010978m
  • Nithyadevi, V.; Sampathkumar, N.; Rajendran, S.P. Asian J Chem 2004, 16, 1594.
  • Ismail, M.M.; Abass, M.; Hassan, M.M. Molecules 2000, 5, 1224. doi: 10.3390/51201224
  • Otani, T.; Kunimatsu, S.; Takahashi, T.; Nihei, H.; Saito, T. Tetrahedron Lett 2009, 50, 3853. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.04.045
  • Mathew, B.P.; Aggarwal, N.; Kumar, R.; Natha, M. J Sulfur Chem 2014, 35, 31–41. doi: 10.1080/17415993.2013.769543
  • (a) Riadi, Y.; Geesi, M. Chem Pap 2018, 72, 697–701. (b) Riadi, Y.; Massip, S.; Leger, J. M.; Jarry, C.; Lazar, S.; Guillaumet, G. Tetrahedron 2012, 68, 5018. doi: 10.1007/s11696-017-0325-2
  • (a) Riadi, Y.; Mamouni, R.; Azzalou, R.; El Haddad, M.; Routier, S.; Guillaumet, G.; Lazar, S. Tetrahedron Lett 2011, 52, 3492. (b) Riadi, Y.; Mamouni, R.; Routier, S.; Guillaumet, G.; Lazar, S. Environ. Chem. Lett. 2014, 12, 523. (c) Riadi, Y.; Geesi, M.; Dehbi, O.; Bakht, M.A.; Alshammari, M.; Viaud-Massuarde, M-C. Green Chem. Lett. Rev. 2017, 10, 101. (d) Dehbi, O.; Ishak, E.A.; Bakht, M.A.; Geesi, M.H.; Alshammari, M.B.; Chagnault, V.; Kaiba, A.; Lazar, S.; Altamimi, A.M.S.; Riadi, Y. Green Chem. Lett. Rev. 2018, 11, 62. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.04.121
  • (a) Negoro, N.; Sasaki, S.; Mikami, S.; Ito, M.; Suzuki, M.; Tsujihata, Y.; Ito, R.; Harada, A.; Takeuchi, K.; Suzuki, N.; Miyazaki, J.; Santou, T.; Odani, T.; Kanzaki, N.; Funami, M.; Tanaka, T.; Kogame, A.; Matsunaga, S.; Yasuma, T.; Momose, Y. ACS Med. Chem. Lett. 2010, 1, 290–294. (b) Raju, B.C.; Tiwari, A.K.; Kumar, J.A.; Ali, A.Z.; Agawane, S.B.; Saidachary, G.; Madhusudana, K. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 358–365. doi: 10.1021/ml1000855
  • Gadre, J.N.; Audi, A.A.; Karambelkar, N.P. Ind. J. Chem. Section B: Org. Chem. Med. Chem. 1996, 35B, 60–62.
  • Abdel Hamid, H.M.; Ramadan, E.; Hagar, M.; El Ashry, E.S.H. Synth. Comm. 2004, 34, 377–382. doi: 10.1081/SCC-120027275