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Phytochemical characterization and antioxidant properties of the wild edible acerola Malpighia umbellata Rose

Caracterización fitoquímica y propiedades antioxidantes de la acerola silvestre Malpighia umbellata Rose

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Pages 698-706 | Received 13 Mar 2018, Accepted 05 May 2018, Published online: 22 Jun 2018

Figures & data

Table 1. Content of bioactive secondary metabolites in Malpighia umbellata.

Tabla 1. Contenido de metabolitos secundarios bioactivos de Malpighia umbellata.

Figure 1. HPLC chromatogram and DAD-obtained UV spectra of the foliar phenolic compounds from Malpighia umbellata leaves. HPLC chromatogram was registered at 340 nm with an acidified water–acetonitrile gradient method. DAD-obtained UV spectra were obtained between 200 and 400 nm. Retention time (min) and λmax (in italics) are indicated.

Figura 1. Cromatograma y espectros UV obtenidos por HPLC-DAD de los compuestos fenólicos de hojas de Malpighia umbellata. El cromatograma se registró a 340 nm con un método en gradiente de agua acidificada y acetonitrilo. Los espectros UV se obtuvieron entre 200 y 400 nm. Se indican el tiempo de retención (min) y λmax (en cursivas).

Figure 1. HPLC chromatogram and DAD-obtained UV spectra of the foliar phenolic compounds from Malpighia umbellata leaves. HPLC chromatogram was registered at 340 nm with an acidified water–acetonitrile gradient method. DAD-obtained UV spectra were obtained between 200 and 400 nm. Retention time (min) and λmax (in italics) are indicated.Figura 1. Cromatograma y espectros UV obtenidos por HPLC-DAD de los compuestos fenólicos de hojas de Malpighia umbellata. El cromatograma se registró a 340 nm con un método en gradiente de agua acidificada y acetonitrilo. Los espectros UV se obtuvieron entre 200 y 400 nm. Se indican el tiempo de retención (min) y λmax (en cursivas).

Figure 2. Concentration of the individual phenolic compounds of the leaves (a), bark (b), and fruits on five maturity stages (c) of Malpighia umbellata. Concentrations were estimated by the peak area measurements from the respective HPLC chromatograms and using a standard curve of rutin (slope = 6564.40, axis crossing point = 127.33, r = 0.9965) for flavonols, apigenin (slope = 79,678, axis crossing point = −2564.6, r = 0.9949) for flavones, and chlorogenic acid (slope = 39,870, axis crossing point = 6372.9, r = 0.9985) for phenolic acids.

Figura 2. Concentración de los compuestos fenólicos individuales de las hojas (a), corteza (b) y frutos en cinco estados de madurez (c) de Malpighia umbellata. Las concentraciones se estimaron midiendo las áreas de los picos de los respectivos cromatogramas y usando una curva estándar de rutina (pendiente = 6564.40, ordenada al origen = 127.33, r = 0.9965) para flavonoles, de apigenina (pendiente = 79,678, ordenada al origen = −2564.6, r = 0.9949) para flavonas, y de ácido clorogénico (pendiente = 39,870, ordenada al origen = 6372.9, r = 0.9985) para ácidos fenóliocos.

Figure 2. Concentration of the individual phenolic compounds of the leaves (a), bark (b), and fruits on five maturity stages (c) of Malpighia umbellata. Concentrations were estimated by the peak area measurements from the respective HPLC chromatograms and using a standard curve of rutin (slope = 6564.40, axis crossing point = 127.33, r = 0.9965) for flavonols, apigenin (slope = 79,678, axis crossing point = −2564.6, r = 0.9949) for flavones, and chlorogenic acid (slope = 39,870, axis crossing point = 6372.9, r = 0.9985) for phenolic acids.Figura 2. Concentración de los compuestos fenólicos individuales de las hojas (a), corteza (b) y frutos en cinco estados de madurez (c) de Malpighia umbellata. Las concentraciones se estimaron midiendo las áreas de los picos de los respectivos cromatogramas y usando una curva estándar de rutina (pendiente = 6564.40, ordenada al origen = 127.33, r = 0.9965) para flavonoles, de apigenina (pendiente = 79,678, ordenada al origen = −2564.6, r = 0.9949) para flavonas, y de ácido clorogénico (pendiente = 39,870, ordenada al origen = 6372.9, r = 0.9985) para ácidos fenóliocos.

Figure 3. HPLC chromatogram and DAD-obtained UV spectra of the bark phenolic compounds from Malpighia umbellata. HPLC chromatogram was registered at 340 nm with an acidified water–acetonitrile gradient method. DAD-obtained UV spectra were obtained between 200 and 400 nm. Retention time (min) and λmax (in italics) are indicated.

Figura 3. Cromatograma y espectros UV obtenidos con HPLC-DAD de los compuestos fenólicos de la corteza de Malpighia umbellata. El cromatograma se registró a 340 nm con un método en gradiente de agua acidificada y acetonitrilo. Los espectros UV se obtuvieron entre 200 y 400 nm. Se indican el tiempo de retención (min) y λmax (en cursivas).

Figure 3. HPLC chromatogram and DAD-obtained UV spectra of the bark phenolic compounds from Malpighia umbellata. HPLC chromatogram was registered at 340 nm with an acidified water–acetonitrile gradient method. DAD-obtained UV spectra were obtained between 200 and 400 nm. Retention time (min) and λmax (in italics) are indicated.Figura 3. Cromatograma y espectros UV obtenidos con HPLC-DAD de los compuestos fenólicos de la corteza de Malpighia umbellata. El cromatograma se registró a 340 nm con un método en gradiente de agua acidificada y acetonitrilo. Los espectros UV se obtuvieron entre 200 y 400 nm. Se indican el tiempo de retención (min) y λmax (en cursivas).

Figure 4. HPLC chromatograms of phenolic compounds of fruits in five maturity stages (S1–S5) of Malpighia umbellata. HPLC chromatograms were registered at 340 nm with an acidified water–acetonitrile gradient method.

Figura 4. Cromatogramas obtenidos por HPLC de los compuestos fenólicos de frutos en cinco estados de madurez (S1–S5) de Malpighia umbellata. Los cromatogramas se registraron a 340 nm con un método en gradiente de agua acidificada y acetonitrilo.

Figure 4. HPLC chromatograms of phenolic compounds of fruits in five maturity stages (S1–S5) of Malpighia umbellata. HPLC chromatograms were registered at 340 nm with an acidified water–acetonitrile gradient method.Figura 4. Cromatogramas obtenidos por HPLC de los compuestos fenólicos de frutos en cinco estados de madurez (S1–S5) de Malpighia umbellata. Los cromatogramas se registraron a 340 nm con un método en gradiente de agua acidificada y acetonitrilo.

Figure 5. DAD-obtained UV spectra of the phenolic compounds of fruits of Malpighia umbellata. DAD-obtained UV spectra were registered between 200 and 400 nm. Retention time (min) and λmax (in italics) are indicated.

Figura 5. Espectros UV obtenidos por DAD de los compuestos fenólicos de los frutos de Malpighia umbellata. Los espectros UV se registraron entre 200 y 400 nm. Se indica el tiempo de retención (min) y λmax (en cursivas).

Figure 5. DAD-obtained UV spectra of the phenolic compounds of fruits of Malpighia umbellata. DAD-obtained UV spectra were registered between 200 and 400 nm. Retention time (min) and λmax (in italics) are indicated.Figura 5. Espectros UV obtenidos por DAD de los compuestos fenólicos de los frutos de Malpighia umbellata. Los espectros UV se registraron entre 200 y 400 nm. Se indica el tiempo de retención (min) y λmax (en cursivas).

Table 2. DPPH* scavenging activity (EC50 (DPPH))) and ABTS*+ scavenging activity (EC50 (ABTS)) of Malpighia umbellata.

Tabla 2. Capacidad bloqueadora del radical libre DPPH* (EC50 (DPPH)) y de ABTS*+ (EC50 (ABTS)) de Malpighia umbellata.

Figure 6. Results of two principal components analysis comparing total phenolics, flavonoids, tannins, anthocyanins, carotenoids, and vitamin C for fruits of Malpighia umbellata in five stages of maturity (S1–S5) (a), and comparing the concentration of each individual phenolic compound found in the fruits of M. umbellata in the same five stages of maturity (b). The results were generated from variance–covariance matrixes.

Figura 6. Resultados de dos análisis de componentes principales comparando los contenidos de fenoles totales, flavonoides, taninos, antocianinas, carotenoides, y vitamina C de los frutos de Malpighia umbellata en cinco estados de madurez (S1–S5) (a), y comparando la concentración de cada compuesto fenólico individual encontrado en los frutos de M. umbellata en los mismos cinco estados de madurez (b). Los resultados se generaron a partir de matrices de varianza-covarianza.

Figure 6. Results of two principal components analysis comparing total phenolics, flavonoids, tannins, anthocyanins, carotenoids, and vitamin C for fruits of Malpighia umbellata in five stages of maturity (S1–S5) (a), and comparing the concentration of each individual phenolic compound found in the fruits of M. umbellata in the same five stages of maturity (b). The results were generated from variance–covariance matrixes.Figura 6. Resultados de dos análisis de componentes principales comparando los contenidos de fenoles totales, flavonoides, taninos, antocianinas, carotenoides, y vitamina C de los frutos de Malpighia umbellata en cinco estados de madurez (S1–S5) (a), y comparando la concentración de cada compuesto fenólico individual encontrado en los frutos de M. umbellata en los mismos cinco estados de madurez (b). Los resultados se generaron a partir de matrices de varianza-covarianza.